pegintron
merck sharp & dohme b.v. - peginterferon alfa-2b - hepatitis c kronisk - immunostimulants, - adults (tritherapy)pegintron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. der henvises til ribavirin og boceprevir produktresuméer (smpcs), når pegintron skal anvendes i kombination med disse lægemidler. adults (bitherapy and monotherapy)pegintron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. pegintron i kombination med ribavirin (bitherapy) er indiceret til behandling af chc-infektion hos voksne patienter, der er tidligere ubehandlet, herunder patienter med klinisk stabilt hiv co-infektion, og hos voksne patienter, der har undladt tidligere behandling med interferon-alfa (pegyleret eller non-pegyleret) og ribavirin kombination terapi eller alfa-interferon-monoterapi. interferon monoterapi, herunder pegintron, er indikeret primært i tilfælde af intolerance eller kontraindikation for ribavirin. der henvises til ribavirin spc, når pegintron er at blive brugt i kombination med ribavirin. paediatric population (bitherapy)pegintron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have chc, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. når det besluttes ikke at udsætte behandlingen, indtil voksenalderen, det er vigtigt at overveje, at kombinationen af terapi-induceret vækst-hæmning, der kan være uoprettelige hos nogle patienter. beslutningen om at behandle en sag-for-sag. der henvises til ribavirin produktresumeet for kapsler eller oral opløsning, når pegintron er at blive brugt i kombination med ribavirin.
zanosar 1 g pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
esteve pharmaceuticals s.a.s. - streptozocin - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 1 g
zanosar 1 g pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
orifarm a/s - streptozocin - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 1 g
ivomec comp 15,5+77,5 mg/g oral pasta
boehringer ingelheim animal health nordics a/s - ivermectin, praziquantel - oral pasta - 15,5+77,5 mg/g - hest
soliris
alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroxysmal - immunosuppressiva - soliris er indiceret hos voksne og børn til behandling af:paroksysmal natlig haemoglobinuria (pnh). dokumentation af klinisk fordel er påvist hos patienter med haemolysis med klinisk symptom(er) betegnende for høj sygdomsaktivitet, uanset transfusion historie (se afsnit 5. atypiske hæmolytisk uræmisk syndrom (ahus). soliris er indiceret hos voksne til behandling af:ildfaste generaliseret myasthenia gravis (gmg) i patienter, der er anti-acetylcholin-receptor (achr) antistof-positive (se afsnit 5. neuromyelitis optica spektrum forstyrrelse (nmosd) i patienter, der er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistof-positive med en recidiverende forløbet af sygdommen.
botox 100 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning
orifarm a/s - clostridium botulinum, type a toxin - pulver til injektionsvæske, opløsning - 100 enheder
botox 100 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning
europharma.dk aps - clostridium botulinum, type a toxin - pulver til injektionsvæske, opløsning - 100 enheder
botox 100 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning
2care4 aps - clostridium botulinum, type a toxin - pulver til injektionsvæske, opløsning - 100 enheder
cytarabin "actavis" 100 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning
actavis group ptc ehf. - cytarabin - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 100 mg/ml